När man just håller på och packar och ska ge sig av för att leva livet i några dagar så snubblar man över en blogg. En blogg som fick mig att stanna upp. Stanna upp och tänka.
Det är en blogg av ett par föräldrar till lilla flickan Wilda. Wilda har så kallad ”full Trisomi 13” – en kromosomrubbning som medför allvarliga missbildningar och utvecklingsstörning. Bara 10% av barnen som har detta överlever sin första födelsedag, men det har Wilda i alla fall klarat.
Det väcker mycket tankar. Kring livet. Kring hur saker snabbt kan ändras och plötsligt bli helt annorlunda än man tänkt sig från början.
Läs om föräldrarnas, Wildas och hennes syskons kamp – http://wildavaregenangel.blogspot.com/.
(Visited 89 times, 1 visits today)
hejsan paulina!
man hör fortfarande er i chatten, om du inte visste det. man hör när ni pratar och sådär 🙂 grym blogg tjejen!
älskar dig paow <3
Hej paow fan vad bra att du tar upp sådant här.. Bra jobbat!!
USCH DET ÄR SÅ HEMSKT SÅNTDÄR 🙁
Awh..
Vilken liten söt flicka.. Jättesöt!! Hoppas wilda får bli äldre som vi!?
jag har haft en syster som föddes med trisomi 18 och tyvärr så gick hon bort som spädbarn. Det finns olika typer av trisomi och trisomi 18 slår ut alla inre organ. blev glad över att du tog upp det på din blogg.
Vilket jävla typsnitt på den bloggen. Som knivar i ögonen.
fel av mig, trisomi 18 slår inte ut organen utan det blir missbildningar på organen.
Hej Paulina!
I november föddes min kusin med en sjukdom kallad SMA. Han fick 6 månader på sig att leva, men klarade bara 2. De äldsta med denna sjukdom har blivit 3 år.
Kolla gärna in bloggen som hans föräldrar skrivit om honom, rörande! http://saganomelliot.blogspot.com/
Ha en fortsatt bra dag, kram
Så j*vla söt! Åh, läste du om Wildas storasyster som hade anorexi? http://ananasjuicen.blogspot.com — hur mycket hemskt får hände en endaste stackars familj?
Jag bor precis där dom bor, tragiskt..